乐复能获临床批件
国家新药创制重大专项批准项目、Ⅰ类生物新药乐复能（重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液）于近日获得了SFDA临床批件，批件号：2009L05468，相关医疗机构将正式大规模开展乐复能临床研究，未来众多癌症患者将获得全新有效的治疗方法。
临床招募
杰华生物在北京、天津、上海、广州、东北等省市委托医疗机构开展临床研究，医疗机构将面向全国进行临床研究患者入组招募工作，6月中下旬正式开展研究。
临床入组条件：
组织细胞学或临床诊断证实的各种晚期或复发、转移的肿瘤患者，胰腺癌、大肠癌为首要瘤种（标准治疗失败或没有标准治疗的晚期肿瘤患者）。
预期生存时间12周以上。
年龄18~65岁,男女不限。
受试者有能力理解和签署知情同意书，必须在进行任何筛选评估前，获得受试者的知情同意。
“杰华癌友会”会员发展计划
为了更好地服务于广大肿瘤患者，协助医院进行临床研究工作，杰华健康管理中心将全力为其会员提供专业的服务，尽职业之责，现有限度地发展“杰华癌友会”会员。
联系方式：
联系单位：杰华健康管理中心
联系地址：北京市朝阳区利泽中二路望京科技创业园F座5层
邮 编：100102
癌症患者信息登记网页：http://mail.lefuneng.net
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